Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Această afecțiune este o boală hematologică definită prin un număr crescut de trombocite în sânge. Plachetele sanguine, sau plachetele, reprezintă elemente mici produse în măduva ce joacă un scop important în coagularea sângelui. Normal, cantitatea de plachete variază între 150.000-450.000 pe µL de sânge (allmed.ro aptta.ro).
Clasificarea trombocitozei
Sunt 2 tipuri principale de trombocitoza:
Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns la o afecțiune preexistentă, cum ar fi infecțiile, inflamațiile, sângerări masive sau deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi operațiile, îndepărtarea splinei și anumite tipuri de cancer (Mayo Clinic KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitoza primară: Reprezintă o disfuncție mieloproliferativă rară, în care măduva osoasă produce excesiv trombocite fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi legată de schimbări genetice, cum ar fi mutațiile genetice JAK2, CALR, MPL (Mayo Clinic Verywell Health).
Simptomele trombocitozei
Multe persoane cu trombocitoza nu prezintă simptome evidente, iar afecțiunea este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele posibile includ:
Cefalee, vertij ori stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere și auz.
Durere toracică și dificultăți de respirație.
Inflamarea ori dureri ale membrelor, ce poate indica un posibil cheag de sânge (Mayo Clinic Verywell Health).
Motivul trombocitozei
Trombocitoza poate fi determinat de o gama largă de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă:
Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita sau infecțiile cronice pot crește numărul de trombocite.
Hemoragii și carențe: Hemoragiile severe ori pe termen lung sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale și traumele pot determina un răspuns reactiv din partea măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitemia primară:
Schimbări genetice: Alterările din genele JAK2, CALR, MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă precum și sexul feminin sunt factori de risc asociați (hexi.ro pub-health-iasi.ro putereaursului.ro).
Diagnostic și investigații
Identificarea Balsam de par trombocitemiei este stabilit prin analize de hemoleucogramă, ce indică un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot include:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte boli (Mayo Clinic remedio.ro tampo.ro).
Tratament
Terapia trombocitemiei depinde de tipul și cauza acesteia:
Trombocitemia secundară:
Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Medicamente: În cazuri severe, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru a preveni cheagurilor de sânge (austriamed.ro bluelife.ro CSID: Ce Suplimente articulatii se întâmplă Doctore?).
Trombocitoza esențială:
Medicamente: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru a reduce numărului de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, se poate recomanda Hepatoprotectoare pentru ficat pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge (teramed.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore? zegetina.ro).
Complicații și măsuri preventive
Problemele asociate trombocitozei cuprind formarea de cheaguri de sânge, ce pot duce la AVC, infarcte miocardice și tromboze venoase Exfoliante si masti profunde. Rareori, trombocitoza esențială poate progresa spre leucemie.
Prevenirea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitemie primară, monitorizarea regulată precum și tratamentul adecvat sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor (Mayo Clinic aptta.ro zilelemedicale.ro).
Încheiere
Trombocitoza reprezintă o problemă complicată care necesită investigații medicale detaliate precum și un tratament personalizat. Prin intermediul cunoașterea cauzelor și simptomelor, bolnavii pot lucra eficient cu medicii pentru gestionarea acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și/sau supravegherea continuă pot preveni complicațiilor grave și pot contribui la o viață sănătoasă. Report this page